联系方式wangxingwen@hit.edu.cn个人简介2009.09-2013.07，哈尔滨师范大学，beat365在线唯一官网登录，学士2013.09-2015.06，beat365在线唯一官网登录，beat365在线唯一官网登录，硕士2015.09-2019.07，beat365在线唯一官网登录，beat365在线唯一官网登录，博士2019.07-至今，beat365在线唯一官网登录，机电工程学院，博士后2019.07-2021.12，beat365在线唯一官网登录，beat365在线唯一官网登录，助理研究员2022.01-至今，beat365在线唯一官网登录，beat365在线唯一官网登录，副研究员研究方向和领域肿瘤细胞生物学tumorcell biology研究内容1. 肿瘤转移与耐药的分子机制研究2. 非编码RNA在肿瘤中的表达及其调控机制研究Research Interests1. Molecular mechanism of tumor metastasis and drug resistance2. Study on the expression of non-coding RNA and its regulatory mechanism in tumor研究成果1. Xingwen Wang, Li

联系方式邮箱:songxyhit@hit.edu.cn个人简介1993-1997年：beat365在线唯一官网登录材料科学与工程工学学士1997-1999年：beat365在线唯一官网登录材料科学与工程工学硕士1999-2003年：北京大学医学物理和工程工学博士2003-2006年：北京大学医学物理和工程博士后2006-至今：beat365在线唯一官网登录生物医学工程副教授Personal ProfileEDUCATION:Harbin Institute of Technology, Harbin, China, Material Science and Engineering,1993-1997.Bachelor degreeHarbin Institute of Technology, Harbin, China, Material Science and Engineering, 1997-1999.Master degreePecking University, Beijing, China, Medical Physics and Engineering, 1999-2003. Doctoral degreeACADEM

联系方式邮箱：263276998@qq.com个人简介1997.9-2001.7：东北师范大学化学学院，学士2001.9-2004.7:东北师范大学化学学院，无机化学，硕士2004.9-2007.7:中国科学院化学研究所，物理化学，博士2007.7-2011.12:beat365在线唯一官网登录，beat365在线唯一官网登录，讲师2012.1至今:beat365在线唯一官网登录，beat365在线唯一官网登录，副教授Personal Profile1997.9-2001.7, School of Chemistry,Northeast Normal University, Bachelor2001.9-2004.7,School of Chemistry,Northeast Normal University,Inorganic Chemistry,Master2004.9-2007.7,Institute of Chemistry,Chinese Academy of Science, Physical chemistry,Doctor2007.7-2011.12,School of Life Science and Technolog

联系方式邮箱：yuweizhu@hit.edu.cn个人简介2005-2009年：辽宁大学生物化学与分子生物学学士2009-2014年：中国科学技术大学生物化学与分子生物学博士2017-2019年：beat365在线唯一官网登录生物医学工程学博士后2020年- ：beat365在线唯一官网登录生物化学与分子生物学副教授研究方向和领域CRISPR-Cas system and Anti-CRISPR proteins研究内容Myfocus is on determining the structures of DNA/RNA-protein complexes using X-ray diffractionand Cryo-EM.通过X-射线晶体学及冷冻电镜等结构生物学手段解析蛋白质与核酸复合物的结构研究成果1.Zhang, K†., Wang, S†., Li, S†., Zhu, Y†., Pintilie, GD., Mou, T., Schmid, MF., Huang, Z., Chiu W. Inhibition mechanisms of AcrF9, AcrF8, and AcrF6 against t